中國制藥用水的定義、水質要求和應用范圍

【法規要求】

在《藥品生產質量管理規范》2010修訂版通則和附錄中有如下要求：

《藥品生產質量管理規范》2010修訂版：

第九十六條制藥用水應適合其用途，并符合《中華人民共和國藥典》的質量標準及相關要 求。制藥用水至少應采用飲用水。

100百條應對制藥用水及原水的水質進行定期監測，并有相應的記錄。

附錄1第五十條無菌原料藥的精制、無菌藥品的配制、直接接觸藥品的包裝材料和器具 等終清洗、A/B級區內消毒劑和清潔劑的配制用水應符合注射用水的質量標準。

附錄2:原料藥第十一條非無菌原料藥精制工藝用水應至少符合純化水的質量標準。

附錄5:中藥制劑第三十三條中藥材洗滌、浸潤、提取用工藝用水的質量標準不得低于 飲用水標準，無菌制劑的提取用工藝用水應采用純化水。

在《中國藥典》2010版附錄中，有以下幾種制藥用水的定義和應用范圍：

飲用水：為天然水經凈化處理所得的水，其質量必須符合現行中華人民共和國國家標準 《生活飲用水衛生標準》。

純化水：為飲用水經蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的制藥用水。 不含任何添加劑，其質量應符合純化水項下的規定。

注射用水：為純化水經蒸餾所得的水。應符合細菌內毒素試驗要求。注射用水必須在 防止細菌內毒素產生的設計條件下生產、貯藏及分裝。其質量應符合注射用水項下的規定。

滅菌注射用水：本品為注射用水照注射劑生產工藝制備所得。不含任何添力卩劑。

表2-1制藥用水應用范圍：

制藥工藝用水的質量標準

在《中國藥典》2010版中，規定純化水檢查項目包括酸堿度；硝酸鹽；亞硝酸鹽；氨; 電導率；總有機碳；易氧化物；不揮發物；重金屬；微生物限度，其中總有機碳和易氧化物 兩項可選做一項。與2005版相比，增加了電導率和總有機碳的要求，取消了氯化物、硫酸 鹽與鈣鹽的檢驗項目。

在《中國藥典》2010版中，規定注射用水檢查pH值；氨；硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、 總有機碳、不揮發物與重金屬；細菌內毒素；微生物限度。與2005版相比，增加了電導率 和總有機碳的要求。

在《中國藥典》2010版中，規定滅菌注射用水檢查pH值；氯化物、硫酸鹽與鈣鹽；二 氧化碳；易氧化物；硝酸鹽與亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發物與重金屬；細菌內毒素。

表2-2《中國藥典》2010版純化水和注射用水檢驗項目

注：總有機碳和易氧化物兩項可選做一項。

杭州嘉維創新科技有限公司是多家世界一線儀器設備制造商的合作伙伴。主要面向高校、科研機構、工礦企業銷售進口分析、測試、制備儀器設備的專業公司，竭力為技術創新科研創新服務。
作為著名儀器生產廠商的代理商，嘉維公司為廣大用戶提供性能*、價格合理的科研儀器設備，主要服務于：
⒈ 生物工程、藥物研究、質量檢驗領域：如發酵罐、培養箱、離心機、細胞破碎儀、冷凍干燥機、噴霧干燥機、旋光儀、熒光分光光度計、顯微鏡、生化分析儀、薄層色譜掃描儀、溫濕度箱、平行合成儀等。 
  ⒉ 化工、材料科學研究領域：如激光粒度儀、掃描隧道顯微鏡、表面張力儀、材料試驗機、硬度機、熱分析儀、吸附儀、反應釜等
  ⒊ 例行試驗（環境試驗）儀器，主要面向電器、通訊、儀器儀表、電子、汽車制造企業和政府質檢機構如技術監督部門提供溫濕度箱、鹽霧試驗箱、光照老化試驗箱、振動臺、材料試驗機、硬度機等 

主要合作伙伴有：東京理化EYELA、貝克曼庫爾特BECKMAN COULTER、PE、精工SEIKO、KSV、ACS、PARKER、MD、Brookhaven、MBRAUN等等。